По проекту ID 168120 Минфина при закупках лекарств из первого раздела перечня СЗЛС приоритет отдадут заявке с предложением отечественного лекарства с подтвержденным производством на всех стадиях в ЕАЭС, если:
- все стадии производства в ЕАЭС подтвердили номером записи из реестра российской промпродукции или евразийского реестра промтоваров с информацией как минимум о 100 баллах локализации;
- на сайте Минпромторга есть данные как минимум об одной выпущенной производителем серии предложенного лекарства, все стадии изготовления которого в ЕАЭС подтверждены через систему «Честный знак». Также подойдут сведения о лекарстве с тем же МНН, что и препарат из заявки.
При закупках препаратов из второго раздела перечня СЗЛС заявка с предложением отечественного лекарства с подтвержденным производством на всех стадиях в ЕАЭС получит особое преимущество. Заявку с предложением лекарства, все стадии производства которого осуществляют в ЕАЭС, но без серии, подтвержденной через систему «Честный знак», рассмотрят как иностранную.
Также Минфин предлагает скорректировать перечень сведений, которые будут включены в контракт, а именно условия об обязанности:
- поставить лекарство из серии препарата, все стадии производства которого в ЕАЭС подтверждены через систему «Честный знак»;
- при приемке такой продукции представить заказчику подтверждающие сведения о том, что на сайте Минпромторга есть информация о серии данного лекарства.
Новшества могут заработать с 1 июля 2026 года. Общественное обсуждение проекта завершат 7 июня 2026 года.
Читайте подробнее
Бухгалтерам
Кадровикам
