ФАС дала разъяснения относительно конкретного вида стерилизации медизделий

Риски: по мнению ведомства, в описании объекта закупки нельзя устанавливать конкретный вид стерилизации, поскольку это может ограничить конкуренцию.

Центральный аппарат в своем Письме от 14.04.2026 N ГР/35136/26 указывает на ряд решений территориальных управлений ФАС, в которых не учтены выводы относительно вышеуказанного установления.

Антимонопольная служба учла разъяснения Росздравнадзора о том, что безопасно можно использовать зарегистрированные в РФ медизделия, которые прошли стерилизацию как этиленоксидом, так и иными методами.

Читайте подробнее

Еще по этой теме

Справочная информация

Библиотека